Seskupování látek do skupin a analogický přístup
-
Povolování
- Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
-
Seskupování látek do skupin a analogický přístup
- Týká se vás povolování?
- Připravte strategii podání žádosti
- Začněte připravovat svou žádost
- Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku před podáním žádosti
- Dokončete žádost
- Podejte žádost
- Zapojte se do přípravy stanoviska
- Splňte své povinnosti
- Pokud látku potřebujete používat i nadále, předložte zprávu o přezkumu
- Zeptejte se agentury ECHA na žádosti o povolení
Seskupování látek do skupin a analogický přístup
1. Zjistěte, zda se vás povolování týká
Ověřte, zda je vaše látka uvedena na seznamu látek podléhajících povolení a zda se na vaše použití nevztahují výjimky.
2. Připravte strategii podání žádosti
Komunikujte se svým dodavatelským řetězcem a vypracujte strategii nejlepšího postupu.
3. Začněte připravovat svou žádost
Zjistěte, co je třeba začlenit do vaší žádosti, a začněte připravovat nezbytné zprávy.
4. Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku formou telekonference
Dejte agentuře ECHA vědět v předstihu o svém záměru předložit žádost a požádejte o informační schůzku formou telekonference, na které budete moci položit otázky k procesu podávání žádosti.
5. Dokončete žádost
Vypracujte konečnou verzi zpráv a připravte vše, co je třeba k podání žádosti.
6. Podejte žádost
Podejte svou žádost v jedné ze lhůt pro předložení žádosti.
7. Zapojte se do přípravy stanovisek
Sledujte zpracování své žádosti od veřejné konzultace po vypracování stanovisek výborů.
8. Splňte své povinnosti vyplývající z příslušného rozhodnutí Evropské komise
Ujistěte se, že splňujete veškeré povinnosti vyplývající z rozhodnutí Komise, například podmínky provádění, nebo pokud jste následný uživatel, zaslání oznámení agentuře ECHA o vašem použití dané látky.
9. Pokud stále musíte danou látku používat, předložte zprávu o přezkumu
Pokud musíte používat danou látku po uplynutí lhůty pro přezkum, musíte předložit zprávu o přezkumu nejméně osmnáct měsíců před uplynutím této lhůty.
Further support
- National helpdesk
- ECHA's Helpdesk
- Information by Member States and industry organisations
- Contact the Authorisation team at: application-authorisation [at] echa.europa.eu