Odporúčanie na zaradenie do zoznamu látok podliehajúcich autorizácii

Agentúra ECHA uprednostňuje látky z kandidátskeho zoznamu s cieľom stanoviť, ktoré z nich by sa mali zahrnúť do autorizačného zoznamu (príloha XIV nariadenia REACH), a tým podliehať autorizácii. Agentúra ECHA pravidelne predkladá odporúčania Európskej komisii, ktorá rozhodne o látkach, ktoré majú byť zahrnuté do zoznamu látok podliehajúcich autorizácii.

Zvyčajne sa uprednostnia látky s vlastnosťami PBT (perzistentné, bioakumulatívne a toxické) alebo vPvB (veľmi perzistentné a veľmi bioakumulatívne), ktoré majú široké použitie alebo sú vo veľkom množstve. Zohľadňuje sa aj regulačná účinnosť autorizačného opatrenia pri ochrane ľudského zdravia a životného prostredia.

Návrh odporúčania obsahuje, okrem iného, tieto informácie:

  • dátum zákazu, od ktorého je zakázané uvádzať látku na trh alebo ju používať, pokiaľ jej nebola udelená autorizácia alebo pokiaľ jej používanie nebolo vyňaté z autorizácie
  • posledný dátum prihlásenia, do ktorého musia byť žiadosti prijaté, ak si žiadateľ želá naďalej uvádzať látku na trh alebo ju používať po dátume zákazu
  • podľa potreby obdobia preskúmania pre určité použitia
  • podľa potreby použitia vyňaté z požiadavky na autorizáciu

Tí, ktorí si želajú predložiť pripomienky k návrhu odporúčania, môžu tak urobiť do troch mesiacov od dátumu uverejnenia.

Výbor členských štátov vypracuje svoje stanovisko k návrhu odporúčania so zreteľom na prijaté pripomienky.

Stanovisko výboru a pripomienky prijaté počas verejnej konzultácie pomôžu agentúre ECHA dokončiť svoje odporúčania, ktoré predloží Európskej komisii, aby vydala rozhodnutie o látkach, ktoré sa majú zaradiť do zoznamu látok podliehajúcich autorizácii.

Výnimky

Existuje niekoľko generických výnimiek, ktoré sú oslobodené od požiadavky na autorizáciu. Okrem týchto generických výnimiek môže agentúra ECHA navrhnúť špecifické výnimky týkajúce sa látky a jej použitia, ak existujú iné právne predpisy Spoločenstva, ktoré obsahujú minimálne požiadavky na riadnu kontrolu rizík a na ochranu ľudského zdravia alebo životného prostredia. Tieto výnimky budú uvedené na základe odporúčania, ktoré agentúra ECHA predloží Európskej komisii.

  • Generické výnimky z požiadaviek na autorizáciu

 

See also