Klasifikácia

Vo väčšine prípadov musia dodávatelia rozhodnúť o klasifikácii látky alebo zmesi. Tento postup sa nazýva samoklasifikácia.

Samoklasifikácia látky alebo zmesi obvykle pozostáva zo štyroch základných krokov:

  • zhromaždenie dostupných informácií
  • hodnotenie primeranosti a spoľahlivosti informácií
  • preskúmanie informácií podľa kritérií klasifikácie
  • rozhodnutie o klasifikácii

Klasifikácie z predchádzajúcich smerníc sa zmenili na klasifikácie CLP. Dodávatelia môžu používať tieto prevody, ak sú splnené obidve tieto podmienky:

  • Látka bola klasifikovaná podľa smernice o nebezpečných látkach pred 1. decembrom 2010 alebo zmes je klasifikovaná podľa smernice o nebezpečných prípravkoch pred 1. júnom 2015.
  • K dispozícii nie sú ďalšie údaje o látke alebo zmesi týkajúce sa posudzovanej triedy nebezpečnosti.

Ak to vyžaduje nariadenie REACH, výrobcovia a dovozcovia musia klasifikovať aj látky, ktoré sa neumiestňujú na trh, napríklad medziprodukty izolované na mieste, prevážané medziprodukty alebo látky určené na technologicky orientovaný výskum a vývoj (PPORD).

Revízia klasifikácií

Výrobcovia, dovozcovia a následní užívatelia musia sledovať nový vývoj v oblasti vedy a techniky a odhadnúť, či by nemali vykonať opätovné hodnotenie klasifikácie látky alebo zmesi, ktorú umiestňujú na trh.

Harmonizovaná klasifikácia a označovanie

V niektorých prípadoch sa rozhodnutie o klasifikácii chemickej látky prijíma na úrovni Spoločenstva. Dodávatelia príslušnej látky alebo zmesi musia povinne používať túto harmonizovanú klasifikáciu a označovanie.

Tento proces sa často týka najnebezpečnejších látok. Zvyčajne ide o látky karcinogénne, mutagénne alebo toxické pre reprodukciu, alebo o respiračné senzibilizátory.

Cieľom harmonizácie klasifikácií je ochrana zdravia ľudí a životného prostredia a zároveň posilnenie konkurencieschopnosti a inovácií.

Všetky klasifikácie látok harmonizované v minulosti podľa predchádzajúcich právnych predpisov (smernice o nebezpečných látkach) sa zmenili na harmonizované klasifikácie CLP.

Členské štáty, výrobcovia, dovozcovia a následní užívatelia môžu požiadať o harmonizáciu klasifikácie a označenia látky. Predkladať sa môžu iba návrhy týkajúce sa látok, nie zmesí.

Aktuálne konzultácie