Klasifikácia
Vo väčšine prípadov musia dodávatelia rozhodnúť o klasifikácii látky alebo zmesi. Tento postup sa nazýva samoklasifikácia.
Samoklasifikácia látky alebo zmesi obvykle pozostáva zo štyroch základných krokov:
- zhromaždenie dostupných informácií
- hodnotenie primeranosti a spoľahlivosti informácií
- preskúmanie informácií podľa kritérií klasifikácie
- rozhodnutie o klasifikácii
Klasifikácie z predchádzajúcich smerníc sa zmenili na klasifikácie CLP. Dodávatelia môžu používať tieto prevody, ak sú splnené obidve tieto podmienky:
- Látka bola klasifikovaná podľa smernice o nebezpečných látkach pred 1. decembrom 2010 alebo zmes je klasifikovaná podľa smernice o nebezpečných prípravkoch pred 1. júnom 2015.
- K dispozícii nie sú ďalšie údaje o látke alebo zmesi týkajúce sa posudzovanej triedy nebezpečnosti.
Ak to vyžaduje nariadenie REACH, výrobcovia a dovozcovia musia klasifikovať aj látky, ktoré sa neumiestňujú na trh, napríklad medziprodukty izolované na mieste, prevážané medziprodukty alebo látky určené na technologicky orientovaný výskum a vývoj (PPORD).
Revízia klasifikácií
Výrobcovia, dovozcovia a následní užívatelia musia sledovať nový vývoj v oblasti vedy a techniky a odhadnúť, či by nemali vykonať opätovné hodnotenie klasifikácie látky alebo zmesi, ktorú umiestňujú na trh.
Harmonizovaná klasifikácia a označovanie
V niektorých prípadoch sa rozhodnutie o klasifikácii chemickej látky prijíma na úrovni Spoločenstva. Dodávatelia príslušnej látky alebo zmesi musia povinne používať túto harmonizovanú klasifikáciu a označovanie.
Tento proces sa často týka najnebezpečnejších látok. Zvyčajne ide o látky karcinogénne, mutagénne alebo toxické pre reprodukciu, alebo o respiračné senzibilizátory.
Cieľom harmonizácie klasifikácií je ochrana zdravia ľudí a životného prostredia a zároveň posilnenie konkurencieschopnosti a inovácií.
Všetky klasifikácie látok harmonizované v minulosti podľa predchádzajúcich právnych predpisov (smernice o nebezpečných látkach) sa zmenili na harmonizované klasifikácie CLP.
Členské štáty, výrobcovia, dovozcovia a následní užívatelia môžu požiadať o harmonizáciu klasifikácie a označenia látky. Predkladať sa môžu iba návrhy týkajúce sa látok, nie zmesí.
Related links
- Questions and Answers on Classification
- Questions and Answers on Scopes and exemptions under CLP
- Introductory Guidance on the CLP Regulation [PDF]
- Guidance on the Application of the CLP Criteria[PDF]
- Guidance on the preparation of dossiers for harmonised classification and labelling[PDF]
- CLH report format with explanations[PDF]
- CLH report format[RTF]