Apstrādātie izstrādājumi
-
BPR
- Galvenā informācija par Biocīdu regulu
- Plānotie termiņi
- Aktīvo vielu apstiprināšana
- Aktīvo vielu apstiprinājumu atjaunošana
- In situ radītas aktīvās vielas
- I pielikuma grozījums
- Biocīdu atļaušana
- Tehniskā ekvivalence
- Apstiprinātie piegādātāji
- Tiesību akti
- Produktu veidi
- Apstrādātie izstrādājumi
- Datu kopīga lietošana
- Aizstāšana ar drošākām ķīmiskajām vielām
- Nanomaterials
- BPR Coordination group
Apstrādātie izstrādājumi
Ar Biocīdu regulu (BPR) paredz noteikumus tādu izstrādājumu lietošanai, kuri apstrādāti ar vienu vai vairākiem biocīdiem vai kuros ar nolūku ir iekļauts viens vai vairāki biocīdi.
Saskaņā ar šo regulu izstrādājumus drīkst apstrādāt tikai ar biocīdiem, kas satur ES apstiprinātas aktīvās vielas. Tas atšķiras no Biocīdu direktīvas (ko atcēla ar BPR no 2013. gada 1. septembra), ar kuru noteica, ka no trešajām valstīm importētus izstrādājumus var apstrādāt ar vielām, kas nav apstiprinātas ES, piemēram, dīvānus un apavus, kas satur DMF.
Turklāt uzņēmumiem jābūt gataviem sniegt patērētājiem informāciju par pārdodamā izstrādājuma apstrādi ar biocīdiem. Ja patērētājs pieprasa informāciju par apstrādāto izstrādājumu, piegādātājam tā bez maksas jāsniedz 45 dienu laikā.
Apstrādāto izstrādājumu marķēšana
Apstrādāto izstrādājumu ražotājiem un importētājiem ir jāpārliecinās, ka produkti ir marķēti gan saskaņā ar Regulu par klasifikāciju, marķēšanu un iepakošanu, gan arī Biocīdu regulā noteiktajām papildu prasībām.
Biocīdu regulā (BPR) ir noteikts, ka apstrādāto izstrādājumu ražotājiem un importētājiem ir jāveic apstrādāto izstrādājumu marķēšana šādos gadījumos:
- ir izteikts apgalvojums, ka apstrādātajam izstrādājumam piemīt biocīdas īpašības;
- to pieprasa saskaņā ar nosacījumiem par tādas aktīvās vielas apstiprināšanu, ko satur izstrādājuma apstrādē izmantotais biocīds.
Marķējumiem ir jābūt patērētājiem viegli saprotamiem un saredzamiem.
Apstrādāto izstrādājumu pārejas pasākumi
Biocīdu regulā (BPR) ir paredzēti vairāki pasākumi pārejas veicināšanai no Biocīdu direktīvas (BPD) sistēmas uz jauno regulu.
Sākot no 2013. gada 1. septembra, aktīvajām vielām, ko satur apstrādāto izstrādājumu apstrādē izmantotie biocīdi, ir jābūt iekļautām I pielikumā, jau apstiprinātām vai novērtēšanas procesā attiecīgajam produkta veidam.
Aktīvajām vielām, kurām 2013. gada 1. septembrī vēl nebija uzsākts apstiprināšanas process, tika nodrošināts pārejas periods (BPR 94. pants). Pilnīga pieteikuma dokumentācija par aktīvo vielu bija jāiesniedz līdz 2016. gada 1. septembrim.
Kopš 2017. gada 1. marta vairs nav iespējams ES tirgū laist izstrādājumus, kas apstrādāti ar biocīdiem (vai kuros ar nolūku ir iekļauti biocīdi), ja tie satur kādu aktīvo vielu, kas vēl nav apstiprināta, nav norādīta I pielikumā vai kam vēl veic novērtēšanu.
Ja aktīvās vielas apstiprinājuma pieteikums ir noraidīts (piemēram, tāpēc, ka nav samaksāta attiecīga nodeva) vai ir pieņemts lēmums par neapstiprināšanu, izstrādājumus, kuri ir apstrādāti ar biocīdu vai kuros iekļauts biocīds, kas satur šādu aktīvo vielu, vairs nedrīkst laist tirgū pēc 180 dienām no šā lēmuma pieņemšanas.
Plašāka informācija par apstrādātajos izstrādājumos atļautajām aktīvajām vielām ir sniegta dokumentā, uz kuru ir norādīta saite sadaļā “Skatīt arī”.
- Treated articles: allowed active substances (Article 94 list) [PDF][EN]
- How to apply for active substance approval
- In brief: What you need to know about treated articles[PDF][EN]
- DG Health and Food safety – Treated Articles
- CA documents on treated articles
- CLP
- List of notifications [PDF][EN]
- Lists of Member States where wood treated with creosote may be placed on the market for certain uses [EN][PDF]