ECHA

Трябва да подадете нотификация за списъка за класифициране и етикетиране (C&L), създаден в ECHA, ако предлагате веществото на пазара и:

• произвеждате веществото и то подлежи на регистрация в съответствие с регламента REACH; или
• внасяте веществото и то подлежи на регистрация в съответствие с регламента REACH; или
• произвеждате или внасяте веществото и то е класифицирано като опасно, независимо от количеството; или
• внасяте смес, която съдържа веществото, класифицирано като опасно и присъства над съответната пределна концентрация, което води до класифициране на сместа като опасна в съответствие с регламента CLP; или
• внасяте изделие, съдържащо вещества, които подлежат на регистрация в съответствие с член 7 от регламента REACH.

Изключителен представител или вносител – кой нотифицира?

Информацията, необходима във връзка с нотификацията за списъка като част от регистрационно досие по REACH, може да се представя от изключителните представители. В същото време, те нямат право да подават нотификации за списъка от името на производители от трети страни. Ако мястото им на дейност е извън ЕС и от съображения за поверителност не желаят да разкриват състава на веществата и смесите пред вносителите от ЕС, тези производители могат да определят един от вносителите да нотифицира от името на другите вносители (групова нотификация). В такъв случай само избраният вносител получава поверителната информация, необходима за нотификацията. Този вносител може да бъде също изключителният представител (ИП), който вече е бил определен за такъв с оглед на регистрацията по REACH: ИП може да бъде вносител, ако му се предостави набор от съответните вещества или смеси, за чийто внос той поема отговорност, включително за безопасната работа с внасяното вещество или смес.

Какво трябва да направя най-напред?

Като първа стъпка трябва да прочетете Практическо ръководство 7: Как да нотифицираме вещества за списъка за класифициране и етикетиране (вж. по-долу), което ви помага да определите дали имате задължение да нотифицирате Вашите вещества за списъка за C&L. В ръководството също така Ви се предоставя въведение за начина, по който да извършите нотификацията на практика. Освен това можете да прочетете повече за изискванията за информация и инструментите за нотификация от връзките по-долу или в страничната лента с инструменти.